PT-141 펩타이드 파우더(일반명: 브레멜라노타이드)는 -MSH(-멜라닌 세포-자극 호르몬) 약물단을 기반으로 최적화된 고리형 헵타펩타이드입니다. 이는 MC2R(아드레날린 수용체) 활성이 미미한 멜라노코르틴 수용체(MC1R/3R/4R/5R) 작용제 그룹에 속합니다. 연구 등급{10}}동결 건조 분말은 신경 내분비학, 성행위/동기 부여, 에너지 및 음식 섭취 조절, 피부 색소 침착, 염증 조절과 같은 분야의 기계론적 연구 및 약력학 모델 구축에 일반적으로 사용됩니다.
중국 7대 PT 141 생산업체 중 하나인 Shaanxi Medibridge는 순도 99.85%의 PT 141 파우더를 공급합니다. 일반적인 실험실에서는 약 99.4%에 도달합니다. 일부 소규모의 규정을 준수하지 않는 실험실은 98% 미만입니다. 그리고 우리는 더 높은 순도를 제공할 수 있습니다. 더 엄격한 사양. 일관된 결과.
COA
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제품명 |
CAS 번호 |
배치 번호 |
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PT-141 |
189691-06-3 |
MB2507190658 |
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제조일자 |
분석 날짜 |
만료일 |
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2025-07-19 |
2025-08-20 |
2027-07-18 |
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샘플 수량 베이스 |
포장 |
시험방법 |
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37.62킬로그램 |
100GS/병 |
HPLC |
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목 |
기준 |
결과 |
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청정 |
98% 이상 |
99.85% |
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펩타이드 분석 |
80% 이상 |
93.54% |
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질량 스펙트럼 |
1025.18 |
1025.18 |
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용해도 |
물에 용해됨 |
준수 |
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용액의 선명도와 색상 |
투명하고 무색이다 |
준수 |
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나트륨염 |
<5.0% |
1.33% |
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물 |
7.0% 이하 |
2.11% |
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잔류 용매: 메탄올 |
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0.3% 이하 |
0.0072% |
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이소프로판올 |
0.5% 이하 |
N.D. |
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아세토니트릴 |
0.041% 이하 |
0.029% |
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염화메틸렌 |
0.06% 이하 |
0.031% |
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N,N-디메틸포름아미드 |
0.088% 이하 |
N.D. |
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트리에틸아민 |
0.032% 이하 |
N.D. |
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3차-부틸 메틸 에테르 |
0.5% 이하 |
0.157% |
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내독소 |
0.5 EU/mg 이하 |
준수 |
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미생물 한도 |
총 호기성 박테리아<100 CFU/g 총 효모 및 곰팡이<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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저장 |
어둡고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요(-20~8도) |
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결론 |
배치는 IN-HOUSE 표준을 준수합니다. |
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냄새 프로필 및 향의 역할
2-메틸-1-페닐-2-프로판올의 향은 부드럽고 꽃향기가 나며, 가볍고 산뜻한 톤과 은은한 백합 향이 납니다. 뒷부분에 단맛이 조금 있지만 깔끔한 느낌이 들고 무거운 느낌은 들지 않습니다. 그 자체로 냄새를 맡을 때 날카롭거나 공격적이지 않고 부드러운 느낌을 유지합니다.
향수 제조 시 이 소재는 플로랄 노트를 채우고 연결하는 데 사용됩니다. 더 밝은 탑 노트와 더 풍성한 바디 노트 사이에 위치하여 블렌드가 더 고르고 덜 거친 느낌을 줍니다. 플로럴 베이스에 첨가하면 향의 전체적인 방향을 바꾸지 않고도 좀 더 바디감을 줄 수 있습니다.
냄새가 안정적이고 예측 가능하기 때문에 고급 향수, 개인 위생용품, 가정용품 등 다양한 향수 유형에 쉽게 맞습니다. 다른 아로마 화학 물질 및 일반적인 꽃 재료와 잘 섞입니다.
사양(연구용)
우리의 장점
1. 모든 배치에 대해 원본 크로마토그램/질량 스펙트럼이 제공되는 이중 LC-MS 확인.
2. 낮은 엔도톡신 함량(<0.1 EU/mg), ensuring greater peace of mind in cell and animal experiments.
3. 전문가-수준의 기술 지원, 실험 설계 및 사용 지침에 대한 신속한 대응.
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형태 |
샘플 주문 |
사양 |
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원료분말 |
1 g |
순도는 NLT 99.96%입니다. |
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바이알 |
10 바이알 |
3ml/5ml/7ml/15ml 작은병 등. |
메커니즘 및 목표
PT-141은 추가 MC1R 활성과 함께 중앙 MC4R에 주로 작용하는 멜라노코르틴 수용체 작용제입니다. 핵심 신호 전달 경로는 Gs-AC-cAMP-PKA이며 ERK와 같은 다운스트림 경로의 활성화를 동반합니다.
시상하부{0}}변연계 회로(예: PVN, MPOA, NAc/VTA)에 영향을 주어 동기 부여, 식사 및 에너지 균형을 조절합니다. 피부/모낭의 MC1R을 통해 색소 침착을 중재합니다.
PDE5의 "말초 혈류 메커니즘"과 달리 PT-141은 "중앙 동기 부여 메커니즘"을 지향합니다. Trp 함량으로 인해 쉽게 산화되므로 제제화 및 실험 테스트 중에 항산화 보호 및 빛 회피에 세심한 주의가 필요합니다.
수용체 프로필과 기능적 연관성
선택성: MC4R 및 MC1R에 매우 강력하며 그 다음은 MC3R/MC5R입니다. MC2R에서는 거의 비활성화됩니다. 다양한 종/발현 시스템으로 인해 표현형 차이가 발생할 수 있습니다. 동일한 고원 내에서 단면적 비교를-권장합니다.
생리학적 위치와 기능
a.MC4R: 시상하부의 궁상핵/PVN 등. 주로 동기 부여, 섭식 억제 및 에너지 항상성에 관여합니다.
b.MC1R: 멜라닌 세포/모낭, 멜라닌 합성 및 색소 표현형을 매개합니다.
c.MC3R/MC5R: 특히 에너지 대사 및 선분비에 관여합니다. 연구에서 보조 검증에 자주 사용됩니다.
신호 변환
a.주로: Gs는 cAMP → PKA/CREB를 상향 조절합니다. 일반적인 판독에는 cAMP 축적, CRE{1}}보고 활동 및 ERK 인산화가 포함됩니다.
b.수용체 동역학: 지속적인 고농도는 -어레스틴- 매개 세포내이입 및 둔감화를 유발하여 효과기 정체기 또는 오른쪽 이동으로 나타날 수 있습니다. 노출 기간과 용량에 대한 실험적 제어가 필요합니다.
약리학의 핵심 포인트 (연구 관점)
안료 생물학
에이. 시험관 내: MC1R-양성 멜라닌 세포에서 멜라닌 함량, 티로시나제 활성 및 MITF/TYR/TYRP1 발현을 증가시킵니다. 종종 UV/염증과 함께 동적 범위를 시너지적으로 증폭시킵니다.
비. 생체 내: 설치류 털 색상/피부 Lab* 변화를 표현형 판독으로 정량화할 수 있습니다. 피부 장벽, 신진대사, 종의 차이 등을 고려해야 합니다.
멜라노탄II에 비해 색소침착 효과가PT-141 펩타이드 파우더일반적으로 더 온화하지만 여전히 눈에 띕니다. 실험에는 양성 및 음성 대조와 시계열 분석이 필요합니다.
수유 및 대사
에이. 급성 식욕 억제는 에너지 소비의 단기적인-상향 조절과 함께 중요합니다(간접 열량계는 VO2/VCO2의 변화를 감지할 수 있음). 만성 투여는 부패 또는 행동 보상에 영향을 미치기 쉽습니다.
비. 유전자/단백질: 시상하부 POMC의 상향 조절 및 AgRP/NPY의 하향 조절 경향은 일부 모델에서 재현될 수 있지만 이질성이 높기 때문에 c-Fos 또는 단일-세포 전사를 통한 검증이 필요합니다.
대사 내성은 종, 성별, 영양 상태에 의해 영향을 받습니다. 쌍을 이룬 급식 또는 교차 설계 하에서 순전히 약력학적 기여를 확인하는 것이 좋습니다.
염증 및 통증(도구 적용)
에이. -MSH 경로는 항염증/진통 효과에 대한 문헌 기반을 가지고 있습니다.- PT-141은 NF-κB/COX-2, 염증 인자(TNF-, IL-6) 및 말초 면역-신경 축 연결의 조절을 탐색하는 데 사용할 수 있습니다.
비. "효과{3}}유사" 요인의 잘못된 귀속을 방지하기 위해 검증을 위해 수용체 길항제(예: SHU9119/HS014) 및 CRISPR/siRNA 표적을 사용하는 것이 좋습니다.
PK/PD
유통과 장벽
에이. 주로 펩티다아제에 의해 대사됩니다. 혈액-뇌 장벽 투과성은 제한적입니다. 효과적인 중추 효과는 일반적으로 더 높은 말초 노출 또는 직접적인 중앙 전달로 인해 발생합니다.비. 조직 결합 및 플라스틱 흡착은 더 높은 겉보기 청소율로 이어질 수 있습니다. 실제 효과적인 노출은 생체 분석 또는 기능 판독을 사용하여 보정되어야 합니다.
반감기와 공차
에이. 소분자 고리형 펩타이드는 일반적으로 생체 내에서 몇 시간 단위로 반감기가 있습니다. 반복 투여하면 수용체 둔감화 및 행동 내성이 발생할 수 있습니다. 휴약 기간과 간헐적 투여를 설정하는 것이 좋습니다.비. 구토 반사에 민감한 종(흰 족제비, 개)과 관련된 이상 반응은 안전 한계에 대한 경고 역할을 할 수 있습니다. 설치류의 경우, 이상반응은 종종 일시적인 활동 감소/위장 불편감으로 나타납니다.
FAQ
Q: PT-141이 무엇인가요? 그 목표와 행동 메커니즘은 무엇입니까?
A: PT-141(bremelanotide)은 순환형 헵타펩타이드 멜라노코르틴 수용체 작용제이며 주로 MC4R을 통해 작용합니다. 주로 Gs→AC→cAMP→PKA→CREB 경로를 따르며 중심 동기 부여 메커니즘을 나타냅니다. 이는 NO-cGMP(PDE5) 경로와 독립적입니다.
Q: 일반적인 연구 응용 분야는 무엇입니까?
A: 이는 성적 동기 부여/보상 경로, 수유 및 에너지 항상성, 멜라닌 생성 메커니즘과 같은 분야의 연구를 위한 도구 화합물입니다. 이는 연구용으로만 사용되며 진단이나 치료용으로 사용되어서는 안 됩니다.
Q: 품질을 어느 정도까지 보장할 수 있나요?
A: 역상 HPLC/UPLC를 통해 99% 이상의 주요 피크 순도를 보장할 수 있습니다. LC-MS를 통한 분자량 확인.
Q: 당신은 제조업체입니까? 불순물과 잔류물을 제어할 수 있나요?
A: 물론 저희는 GMP-를 준수하는 펩타이드 제조업체입니다. 고리-개방/고리화, 탈아미드화, Trp 산화 등을 동시에 모니터링합니다. 이온(TFA/아세트산) 및 수분(KF) 보고; 요청 시 잔류 용매(GC) 및 중금속(ICP{4}}MS) 분석이 가능합니다.
Q: 엔도톡신 컨트롤이 있나요?
A: 예, 우리는 낮은 엔도톡신 배치를 제공할 수 있습니다(예:<0.5 EU/mg) to match sensitive systems.
Q: 우리가 구매하는 소금의 형태와 순서는 무엇입니까?
A: 소금 형태는 일반적으로 Na 염입니다. 순서는 Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2입니다.
Q: 어떤 실험이 적합한가요? 어떤 제어 및 판독 권장 사항을 사용할 수 있습니까?
답: 가. 시험관 내: 안정한 MC4R/MC1R 계통의 cAMP(HTRF/Glo), CRE-Luc, ERK 인산화 및 -어레스틴; -MSH/Melanotan II는 양성 대조군으로 사용되었으며 SHU9119/HS014 길항작용은 특이성을 검증하는 데 사용되었습니다.
비. 색소 침착 모델: 멜라닌 세포의 멜라닌 함량, 티로시나제 활성 및 MITF/TYR/TYRP1 발현; 생체 내에서 Lab* 비색 시계열 측정을 수행할 수 있습니다.
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