리퀴리티게닌 분말

리퀴리티게닌은 감초(Glycyrrhiza) 속의 식물에서 분리되거나 리퀴리틴을 가수분해하여 생산될 수 있습니다. 공개된 방법에는 가수분해 추출에 이어 고속-역류 크로마토그래피와 -글루코시다아제를 사용한 효소 전환이 포함됩니다.

"리퀴리티게닌 분말"로 판매되는 제품은 상당히 다를 수 있습니다. 하나는 고순도의 분리된 화합물일 수 있습니다.- 다른 하나는 특정 리퀴리티게닌 함량으로 표준화된 감초 추출물일 수 있습니다. 세 번째는 취급이나 분산을 개선하기 위해 캐리어를 포함할 수 있습니다. 따라서 98% 리퀴리티게닌 사양은 5% 리퀴리티게닌을 함유한 감초 추출물과 다릅니다.

에스트로겐 수용체 베타 활동

실험 시스템에서 리퀴리티게닌은 ER -매개 전사 반응을 우선적으로 활성화했습니다. 후속 연구에서는 수용체 행동과 조절 단백질 모집이 이러한 선택성에 어떻게 기여하는지 조사했습니다. 이러한 발견은 리퀴리티게닌이 ER 신호전달을 연구하는 데 유용하게 만듭니다. 그들은 이것이 모든 농도 또는 모든 조직에서 ER을 통해서만 작용한다는 점이나 효과적인 에스트로겐 대체 요법이라는 점을 확립하지 못했습니다.

염증 신호

지질다당류-자극 대식세포 모델에서 리퀴리티게닌은 NF-κB 활성화, 유도성 산화질소 합성효소(iNOS) 및 특정 전염증성 사이토카인 생성을 감소시켰습니다.- 쥐의 대장염 실험 연구에서는 염증{4}}관련 조치의 개선도 보고되었습니다.

산화 스트레스 및 간 모델

연구에 따르면 리퀴리티게닌은 NRF2 항산화 반응 및 간 손상의 선택된 세포 및 동물 모델에서 개선된 산화-스트레스 측정과 연관되어 있습니다. 2023년 기계적 연구에서는 KEAP1 및 p62와 관련된 NRF2 활성화를 조사했습니다. 이러한 결과는 약물 발견과 관련이 있습니다. 이는 리퀴리티게닌이 인간의 간 질환을 치료한다는 증거가 아닙니다.

• 동일성: 식물 종 및 식물 부분, 제조 공정, 참조 표준과의 비교 및 ​​해당되는 경우 구조 식별 데이터.
• 분석 및 불순물 프로필: 리퀴리티게닌의 HPLC 또는 UPLC 측정과 리퀴리틴, 이소리퀴리티게닌 및 관련 미확인 피크에 대한 별도 보고.
• 공정 잔류물 및 오염물질: 적용 가능한 잔류 용매, 중금속, 살충제 및 미생물 한도를 포함하여 추출 및 정제 공정에 적합한 테스트입니다.
• 분말 및 제제 특성: 입자 크기, 수분, 배치 일관성, 의도한 제제의 거동 및 관련 빛, 온도 및 습도 조건에서의 안정성.
• 글리시리진 잔류물 : 감초추출 또는 가수분해에서 유래된 물질인 경우에는 별도 시험한다. 높은 리퀴리티게닌 분석만으로는 글리시리진이 제거되었음을 확인할 수 없습니다.

리퀴리티게닌은 실험 시스템에서 에스트로겐-수용체- 관련 활동을 갖고 있기 때문에 경구 또는 기타 고노출 사용은 특히 장기간 사용, 임신 또는 모유 수유, 호르몬에 민감한-환자의 경우 신중한 안전성 평가가 필요합니다. 이용 가능한 기계적 증거는 리퀴리티게닌 분말에 대한 일반적인 안전한 인체 투여량을 확립하지 않습니다.

정제된 리퀴리티게닌의 위험은 감초 유래 성분의 잔류 화합물의 위험과도 구별되어야 합니다.- 미국 국립 보완통합건강센터(National Center for Complementary and Integrative Health)는 감초의 글리시리진이 혈압, 칼륨 수치 및 심장 박동과 관련된 문제를 포함하여 특정 조건에서 심각한 부작용을 일으킬 수 있다고 지적합니다. 따라서 경구로 사용되는 감초{3}} 유래 분말의 경우, 글리시리진 잔류물이 없다고 가정하기보다는 측정해야 합니다.

종합 평가: 리퀴리티게닌 분말은 ER 신호, 염증 및 산화 스트레스에 대한 유용한 실험 기반을 갖춘 식물 유래 연구 성분으로 가장 잘 특성화됩니다. 완제품에 대한 적합성은 명확하게 정의된 사양, 재현 가능한 품질, 의도된 사용 경로에 대한 노출 데이터 및 제안된 주장에 적합한 인간 증거에 따라 달라집니다.