설명
카그릴린타이드 분말아밀린-칼시토닌 수용체 작용제 계열에 속하는 에스테르화 및 서열 공학을 통해 최적화된 지속성 인간 아밀린 유사체입니다. 주요 특징은 주간 투여가 활성 신호를 유지하여 포만감 경로, 위 탈진 조절 및 글루카곤 조절에 초점을 맞춘 기계론적 및 약력학 연구에 적합하다는 것입니다.
Shaanxi Medibridge에서 제공하는 Cagrilintide는 연구용-등급(RUO) 동결건조 분말입니다. 품질 관리에는 식별, 순도, 불순물 및 잔류물, 염 형태 및 함량과 같은 주요 지표가 포함됩니다. 낮은 엔도톡신/전용 완충 시스템과 맞춤형 라벨 버전을 사용하여 세포 및 동물 약력학 실험의 요구 사항을 충족할 수 있습니다.
COA
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목 |
기준 |
결과 |
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청정 |
98% 이상 |
99.85% |
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펩타이드 분석 |
80% 이상 |
92.66% |
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질량 스펙트럼 |
4409 |
4409 |
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용해도 |
물에 용해됨 |
준수 |
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용액의 선명도와 색상 |
투명하고 무색이다 |
준수 |
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나트륨염 |
<5.0% |
1.33% |
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물 |
7.0% 이하 |
2.58% |
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잔류 용매: 메탄올 |
||
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0.3% 이하 |
0.0054% |
|
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이소프로판올 |
0.5% 이하 |
N.D. |
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아세토니트릴 |
0.041% 이하 |
0.039% |
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염화메틸렌 |
0.06% 이하 |
0.019% |
|
N,N-디메틸포름아미드 |
0.088% 이하 |
0.051% |
|
트리에틸아민 |
0.032% 이하 |
N.D. |
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3차-부틸 메틸 에테르 |
0.5% 이하 |
0.232% |
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내독소 |
0.5 EU/mg 이하 |
준수 |
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미생물 한도 |
총 호기성 박테리아<100 CFU/g 총 효모 및 곰팡이<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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저장 |
어둡고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요(-20~8도) |
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결론 |
배치는 IN-HOUSE 표준을 준수합니다. |
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사양(연구용)
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형태 |
샘플 주문 |
사양 |
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원료분말 |
1 g |
순도는 NLT 99.85%입니다. |
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바이알 |
10 바이알 |
3ml/5ml/7ml/15ml 작은병 등. |
연구방향(학술교류 전용, 임상적 활용 없음)
Cagrilintide에 적합한 연구 방향
이 연구는 CTR+RAMP1/2/3 복합체의 하위 유형 차이에 중점을 둡니다. cAMP, -arrestin 및 ERK 시간 곡선은 HEK293/CHO 세포주를 안정적으로 발현하는 데 수행되어 Emax/EC50 및 운동학적(on/off-속도) 차이를 비교하고 편향된 작용의 존재를 평가할 수 있습니다.
리간드 결합과 수용체 세포내이입 사이의 연관성에 초점을 맞춥니다. 공초점 내부화 궤적과 결합된 BRET/NanoBiT 또는 TR-FRET 결합 동역학은 효과 지속성과 둔감화를 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
핵심 기술 포인트: 낮은-흡수성 소모품; 펩타이드 흡착을 감소시키기 위한 0.1% BSA 또는 동등한 담체; 동결-해동 주기를 방지하기 위한 분취 및 냉동 보존; 대조군에는 수용체{3}}특이적 효과의 차별화를 촉진하기 위해 패밀리 펩타이드와 비활성화된 돌연변이 펩타이드가 모두 포함되어야 합니다.
위장 운동성 및 식후 호르몬
동물 모델에서 위 배출은 아세트아미노펜(APAP) 방법을 사용하여 평가할 수 있습니다. 식후 혈당, 글루카곤 및 인슐린 곡선과 결합하여 "위 배출 지연-식후 혈당 변동 감소"에 대한 증거 사슬을 확립할 수 있습니다.
시험관 내에서 장-뇌 피드백 강화의 존재를 확인하기 위해 장 단편 또는 오가노이드를 사용하여 장 호르몬(GLP{1}}1, PYY) 방출의 간접적인 효과를 관찰할 수 있습니다.
강한 알칼리성/고유기 용매 시스템은 펩타이드 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. 동역학 실험은 pH 4.5~6.5의 완충 시스템에서 수행하는 것이 좋습니다.
비만 모델 및 약력학
DIO 마우스/쥐가 기본 모델입니다.카그릴린타이드 분말투여를 몇 주 동안 반복하고, 체중, 체지방량(EchoMRI/DXA), 식사 패턴을 모니터링하고, 대사 케이지를 사용하여 에너지 소비 및 호흡 지수(RER)를 평가합니다.
짝을 이루는 먹이 조절을 사용하면 "먹이 억제"와 "에너지 소비 증가"의 기여를 분리할 수 있습니다. 이를 OGTT/ITT 또는 고인슐린-정상혈당 클램프와 결합하면 포도당 대사 결론의 설득력이 향상됩니다.
약리학적 식욕부진과 이상반응을 구별하기 위해 행동 내성 지표(예: 마우스 쇄석술/카올린 섭취 및 조건화된 미각 혐오감)를 추가하는 것이 좋습니다.
병용요법&시너지
GLP-1/GIP/GLP-1+GIP 펩타이드, SGLT2 억제제 또는 글루카곤 수용체 조절제를 사용한 병용 요법은 음식 섭취 조절, 식후 혈당 및 지질 대사를 포함한 다양한 차원에 걸쳐 보완 효과를 나타낼 수 있습니다.
시너지 특성을 평가하기 위한 용량 매트릭스 및 등가 좌표계(Bliss/Loewe/HSA) 설계 적정 속도를 제어하고 위장 불편감의 시작 및 완화 시간을 기록하여 효능과 내약성의 균형을 맞춥니다.
주요 분석 포인트: 정체기 지연 여부, 반동 감소 여부, 약물 중단 후 체중 유지 여부.
간 지질 대사 및 NAFLD/NASH
WD+과당 또는 MCD 모델에서 우리는 간 지질 침착 및 염증성 섬유증 마커(간 TG, H&E/Oil Red O, NAS 점수, Sirius Red)를 전사체학/리포믹스 분석과 결합하여 경로 변화를 밝히는 것을 관찰했습니다.
동시에 우리는 혈중 지질(TG, VLDL, 비-에스테르화 지방산)과 염증 표지자(CRP/사이토카인)를 모니터링하여 '체중 감소-지질 대사 리모델링-염증 증가'의 인과 사슬을 구축했습니다.
간의 인슐린 민감성(포도당 생성 억제)을 종말점으로 포함하면 단순한 체중 감량 효과와 간-특이적 효과를 구별하는 데 도움이 됩니다.
FAQ
Q: 해산에 실패할 경우 보다 안전한 절차는 무엇인가요?
A: 응축물과 분말이 직접 접촉하지 않도록 동결건조된 분말을 5~10분 동안 실온에 두십시오.
소량의 산성수(예: 2mM HCl 또는 0.1% 빙초산, 그 양은 분말을 적실 만큼 충분해야 함)에 녹입니다.
Q: 권장 용매 및 pH 범위는 무엇입니까?
A: 장기간 보관하고 pH 4.5~6.5의 완충 시스템(예: 아세트산염/구연산염 시스템)에서 사용하는 것이 좋습니다. 강한 알칼리성 환경(pH > 8), 강한 산화제, 유기 용매 비율이 높은 환경을 피하십시오.
Q: 재구성 후 보관 및 분취 권장 사항은 무엇입니까?
A: Cagrilintide 분말: 빛을 피하고 -20~-80도에서 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 배치 안정성은 일반적으로 18~24개월(COA 기준)입니다. 동결-해동 주기를 최소화하십시오(2회 이하 권장). 첫 번째 재구성 직후, 테스트를 위해 분말을 동일한 부분으로 나누어줍니다.
Q : 운송, 수령 및 외관은 무엇입니까?
A: 동결-건조된 블록의 약간의 수축이나 접착은 정상이며 품질에 영향을 미치지 않습니다. 비정상적인 조해 또는 용기 손상이 관찰되면 즉시 당사에 연락하십시오.
Q: 동물/임상에 직접 사용할 수 있나요?
A: 이 제품은 연구용(RUO)이므로 사람이나 수의학적 진단, 치료 또는 직접 투여용으로 사용해서는 안 됩니다.
Q : 생산 및 품질 관리 자격이 있습니까?
A: 우리는 완벽한 펩타이드 R&D 및 생산 플랫폼을 보유하고 있습니다. 우리의 품질 시스템은 GMP 원칙에 따라 관리되고 기록됩니다. 우리는 완전한 COA/SDS 및 배치 추적성을 제공할 수 있습니다. 라벨링, 낮은 엔도톡신 수준 등 맞춤형 서비스도 지원합니다.
Cagrilintide를 비만 치료에 적용하는 것은 혈당 관리를 개선하기 위한 새롭고 유망한 경로입니다. 지속적인 협력을 위해 고순도 펩타이드 파트너가 필요하시면 hi@medibridgeapi.com번으로 이메일을 보내주세요. 또는 WhatsApp(+44 07548632075.)으로 메시지를 보내주세요.
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