설명
체중 감량을 위한 Tirzepatide는 강력한 혈당 강하-와 상당한 체중 감량- 기능을 모두 갖춘 이중 인슐린 친화 수용체 작용제로, 저혈당 위험이 낮고 다양한 심장 대사 이점이 있는 것이 특징입니다. 적절한 시작 및 단계적 확대, 위장 내약성에 대한 주의, 동시 약물 조정은 임상 적용에 매우 중요합니다. 체중 관리 환경에서는 일반적으로 치료 효과를 강화하고 체중 반등을 줄이기 위해 생활 방식 수정과 결합된 장기 유지 요법이 필요합니다.
중국의 상위 5대 티르제파티드 생산업체 중 하나인 Shaanxi Medibridge는 99.988%의 순도를 가진 티르제파티드를 제공할 수 있는 반면, 일반 실험실의 순도는 99.4%에 불과합니다. 일부 소규모 불법 실험실에서는 순도가 98% 미만인 티르제파티드를 생산하기도 합니다.
COA
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목 |
기준 |
결과 |
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청정 |
98% 이상 |
99.986% |
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펩타이드 분석 |
80% 이상 |
95.12% |
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질량 스펙트럼 |
4813.45 ± 0.5 |
4813.21 |
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순서 |
Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr- Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid- 감마-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln- Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 |
성냥 |
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모습 |
백색의 미세한 분말 |
준수 |
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용해도 |
물에 용해됨 |
준수 |
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선명도와 색상 솔루션의 |
투명하고 무색이다 |
준수 |
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PH |
6.0 – 9.0 |
7.74 |
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나트륨 이온 |
3.0% 이하 |
1.33% |
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물 |
10.0% 이하 |
1.09% |
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잔류 용매: 메탄올 이소프로판올 아세토니트릴 염화메틸렌 N,N-디메틸포름아미드 트리에틸아민 3차-부틸 메틸 에테르 |
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0.3% 이하 |
0.0066% |
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0.5% 이하 |
N.D. |
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0.041% 이하 |
0.019% |
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0.06% 이하 |
0.028% |
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0.088% 이하 |
N.D. |
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0.032% 이하 |
N.D. |
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0.5% 이하 |
0.130% |
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내독소 |
5 EU/mg 이하 |
0.08EU/mg |
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미생물 한계 |
총 호기성 박테리아<100 CFU/g Total yeast & mold <50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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저장 |
어둡고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요(-20~8도) |
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사양(연구용)
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형태 |
샘플 주문 |
사양 |
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원료분말 |
1 g |
순도는 NLT 99.96%입니다. |
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바이알 |
10병 |
3ml/5ml/7ml/15ml 작은병 등. |
과학적 진보
심혈관 결과 개요
Tirzepatide 심혈관 결과 개요(SURPASS-CVOT) 이 그림은 SURPASS-CVOT의 1차 및 주요 2차 결과를 요약합니다. 티르제파티드는 MACE-3(HR 0.92, CI 포함 1.0)에 대해 둘라글루타이드에 비해 비열등성을 충족했으며, 전체 원인 사망률(HR 0.84)이 유의하게 감소한 것으로 나타났습니다. MACE‑3의 구성요소에는 심혈관 사망, 비치명적 MI, 비치명적 뇌졸중이 포함됩니다. 해석은 연구 중심입니다. 2차 신호는 가설을 생성하며 전체 시험 방법 및 통계 계층 구조에 따라 맥락화되어야 합니다. 연구 시각화에만 해당됩니다.
약동학: 반감기 및 주간 투여 리듬
이 도식은 주 1회 피하 투여를 지원하는 티르제파티드의 PK 프로필을 보여줍니다. 약 5일의 대략적인 반감기와 알부민 결합은 투여 간격 전체에 걸쳐 지속적인 노출과 약 4주 만에 정상 상태에 도달하는 것을 뒷받침합니다. 곡선은 설명을 위한 것이며(축척에 따른 것이 아님) 정확한 농도보다는 투여 리듬을 전달하기 위한 것입니다. 샘플링 기간, 모델 정보를 바탕으로 한 용량, 노출-반응 계획에 대한 학문적 토론에 사용합니다. 연구 시각화에만 해당됩니다. 임상적 의사결정을 위한 것이 아닙니다.
심장대사 프로필: SURPASS의 바이오마커
SURPASS의 바이오마커 이 패널은 SURPASS 시험에서 관찰된 다차원적 위험 요인 수정을 강조합니다. HDL 및 알부민뇨의 유리한 변화와 함께 HbA1c(최대 ~-2.4%), 체중, 수축기 혈압 및 중성지방의 감소는 기계적으로 심장대사 위험 감소와 일치합니다. 효과 크기는 복용량, 모집단 및 연구 설계에 따라 다릅니다. 수치는 설명을 위한 것이며 통합 추정치가 아닙니다. 바이오마커 변화를 심혈관 사건 감소의 증거라기보다는 지지적인 맥락으로 해석하십시오. 연구 시각화에만 해당됩니다.
PK: 정상 상태로의 다중{0}}용량 축적
다중 용량 PK 그래픽은 매주 주사를 통한 최고-최저 프로파일과 약 4주차까지 정상 상태를 향한 점진적인 축적을 보여줍니다. t1/2(~5일), Cmax 및 Ctrough의 주석은 용량 간 간격에 걸쳐 노출 유지를 강조합니다. 이러한 프로필은 PK/PD 샘플링 계획, 비선형 혼합 효과 모델링 및 농도 의존적 내약성을 이해하는 데 유용합니다. 곡선 모양과 크기는 도식적이며 축척에 맞지 않습니다. 연구 시각화에만 해당됩니다. 임상적 의사결정을 위한 것이 아닙니다.
연구방향
체중 감량을 위한 티르제파티드심대사 지표의 개선과 함께 지속적인 용량 의존적 체중 감소(당뇨병이 없는 성인의 경우 72주차에 ~15~21%)를 제공하는 이중 GIP/GLP-1 수용체 작용제입니다. 주요 연구 방향에는 반응 및 내약성 예측 변수(바이오마커, 표현형), 유지 및 준수 전략, 내장 지방증 및 간 지방증에 대한 기계적 연관성, 다른 인크레틴 치료법과 비교한 장기적인 비교 효과 및 안전성이 포함됩니다.



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답: 물론이죠. 때로는 재시험 중 바이알 제품의 불완전한 용해로 인해 재시험 결과의 펩타이드 함량에 약간의 오차(일반적으로 ±0.5mg 정도)가 있을 수 있습니다.
Q: 엔도톡신 컨트롤이 있나요?
답: 물론이죠. 우리는 또한 고객이 엔도톡신/중금속 등에 대한 추가 테스트를 제공하도록 지원합니다.
Q: 배송 및 보관 요구 사항은 무엇입니까?
A: FedEx/UPS/DHL을 통해 배송됩니다. 도착 후에는 제품을 -20도에서 빛을 차단하고 건조한 장소에 보관해야 하며, 반복되는 동결-해동 주기를 최대한 피해야 합니다.
Q: 재구성 및 사용 권장 사항은 무엇입니까?
A:{0}}멸균수 또는 PBS에 미리 용해합니다. 필요한 경우 0.1~1% HSA/BSA를 추가하여 흡착을 줄입니다. 필요에 따라 0.22μm로 필터링하고; 분취 후 -20도에 보관하세요.
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답변: 재고가 있는-상품은 영업일 기준 2일 이내에 배송됩니다. 대량 가격은 협상 가능합니다.
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