세마글루타이드 원료 분말

세마글루타이드 원료 분말
정보:
CAS 번호: 910463-68-2
외관: 백색 분말
MF: C187H291N45O59
MW: 4113.58
사양: 원료 분말 또는 바이알 형태
순도: NLT 99.81%
용해도: 물에 쉽게 용해됨
맞춤화 서비스: 협상 가능; 라벨, 바이알 크기, 바이알당 mg을 맞춤 설정할 수 있습니다. 하지만 우리는 연구 목적으로만 주문을 받습니다.
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설명
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세마글루티드는 DPP-4 안정성과 알부민 결합을 향상시키기 위해 -Glu-(AEEA)² 링커와 Aib 대체를 통해 Lys26 C18-이산 아실화로 조작된 지속성-작용형 GLP-1 유사체입니다. Medibridge Biotech(중국)은 엄격한 공정 제어 및 로트{13}}출고 테스트(RP-HPLC 순도, LC-MS 식별, 펩타이드 함량, 내독소)를 통해 자동화된 SPPS 라인을 운영합니다. 벌크 펩타이드 및 바이알 구성으로 제공되는 당사는 세마글루타이드 제조업체 및 세마글루타이드 공급업체로서 글로벌 실험실에 서비스를 제공하고 배치 추적성, 맞춤형 바이알 크기/라벨 및 신뢰할 수 있는 저온 유통 물류를 갖춘 고순도 세마글루타이드를 제공합니다. 결과적으로,s에마글루타이드 원료분말대사 연구 워크플로에서 일관된 분석법 개발, 참조{0}}표준 준비 및 제제 스크리닝을 지원합니다.{1}}

PKPD of semaglutide

 

 

COA

 

product-833-138

제품명

CAS 번호

배치 번호

세마글루타이드

910463-68-2

MB2508140305

제조일자

분석 날짜

만료 날짜

2025-08-14

2025-08-15

2027-08-13

샘플 수량 베이스

포장

시험방법

50.38킬로그램

100GS/병

HPLC

 

기준

결과

청정

98% 이상

99.81%

펩타이드 분석

80% 이상

93.54%

질량 스펙트럼

4113.58

4113.58

용해도

물에 용해됨

준수

용액의 선명도와 색상

투명하고 무색이다

준수

나트륨염

<5.0%

1.15%

7.0% 이하

1.69%

잔류 용매:

메탄올

 

0.3% 이하

0.0072%

이소프로판올

0.5% 이하

N.D.

아세토니트릴

0.041% 이하

0.024%

염화메틸렌

0.06% 이하

0.019%

N,N-디메틸포름아미드

0.088% 이하

N.D.

트리에틸아민

0.032% 이하

N.D.

3차-부틸 메틸 에테르

0.5% 이하

0.157%

내독소

0.5 EU/mg 이하

준수

미생물 한도

총 호기성 박테리아<100 CFU/g

총 효모 및 곰팡이<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

저장

어둡고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요(-20~8도)

결론

배치는 IN-HOUSE 표준을 준수합니다.

product-907-160

 

 

사양(연구용)

 

형태

샘플 주문

사양

원료분말

1 g

순도는 NLT 99.81%입니다.

바이알

10병

3ml/5ml/7ml/15ml 작은병 등.

 

 

주요 이점

 

순도 99.81% 이상, RP-HPLC 인증

일괄 COA 및 제3자{0}}재테스트 지원

주문은 최대 24시간 내에 배송됩니다.

맞춤형 바이알 크기, 캡 색상 및 라벨링 가능

전용 경로/UPS/DHL/FedEx 등을 통한 글로벌 배송

 

 

문학 스냅샷

 

연구 문헌에서는 GLP-1 수용체 작용을 통한 강력한 혈당 강하 및 임상적으로 의미 있는 체중 감소, 인슐린 분비촉진제와 병용하지 않을 때 저혈당의 낮은 본질적 위험, 주로 점진적인 용량 증량으로 개선되는 위장 내약성을 설명합니다. 체중-관리 환경에서는 효과를 유지하고 체중 회복을 제한하기 위해 생활 방식 조치와 함께 장기적인 유지 관리가 일반적으로 논의됩니다.

 

 

취급 및 재구성(연구 용도로만 사용, 임상적 중요성 없음)

 

권장 희석제 및 스톡

1차: 멸균수 또는 PBS(pH 7.2~7.4).

습윤이 어려운 경우:-10~30 µL DMSO 또는 0.1~1% 아세트산으로 미리 적신 다음 완충액으로 부피를 늘립니다.

일반적인 연구 스톡: 0.5~2.0mg/mL(분석별로 최적화, 농도가 높을수록 응집이 증가할 수 있음)

 

용해

부드럽게 소용돌이/기울기; 격렬한 소용돌이나 거품이 발생하지 않도록 하십시오.

해결책은 명확해야 합니다. 탁도가 지속되면 pH를 중성으로 조정하거나 10% 이하의 DMSO를 추가한 다음 부드럽게 혼합합니다.

멸균이 필요한 경우 완전 용해 후 0.22μm 여과(PVDF/나일론).

 

저장

동결 건조: –20도 ~ –80도에서 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관합니다.

재구성된 지침: 2~8도: 24~48시간; –20도: 최대 1~3개월; –80도: 최대 6~12개월(분석-에 따라 다름).

 

매우 희석된 용액의 경우(<100 µg/mL), consider 0.1% BSA or 0.01% polysorbate-20 to minimize surface adsorption

 

 

 

 

새로운 연구 방향

세마글루타이드 및 염증 연구
대사 및 간 환경 전반에 걸쳐, 세마글루타이드 원료 분말은 혈당 및 체중 효과를 넘어 낮은 등급의 염증을 완화하는 것과 반복적으로 연결되어 왔습니다. 메타{2}}분석 및 리뷰에서는 순환 매개체-CRP, IL-6 및 TNF- -의 지속적인 감소와 염증 신호의 개선이 설명되어 직접적이거나 부분적으로 무게와 무관한-구성 요소가 있음을 시사합니다. 이러한 신호는 세마글루타이드가 분해-연결된 단백질 이동 및 섬유증의 하향-조절-염증 경로와 연관되어 더 광범위한 심장대사 위험 변화에 대한 기계적 연결을 제공하는 간/대사 질환 모델의 관찰과 일치합니다. 분석 및 배경 치료법의 이질성은 여전히 ​​남아 있지만, 전반적인 패턴은 인과성과 용량-반응을 명확히 하기 위해 바이오마커 유도 설계의 지속적인 탐색을 지원합니다.
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다중-목표 가중치-경영 연구

세마글루타이드를 이용한 병용 또는 "다중-표적" 항비만 치료법은 GLP-1 수용체 효능을 두 번째 보완 경로, 즉 카그릴린타이드와 같은 가장 두드러지게 오래 지속되는-아밀린 유사체와 결합하는 데 중점을 둡니다. 함께-조제된 경우(종종 CagriSema라고도 함), 두 약물은 중첩된 중앙 포만감 회로와 위 배출에 작용하여 GLP-1 단독 요법보다 더 깊고 지속적인 에너지 섭취 감소를 생성합니다. 2상/초기 3상 연구에서는 혈압 및 염증 지표의 유리한 신호와 함께 임상적으로 의미 있는 체중 감량 역치(예: 15% 이상)를 달성한 환자의 비율이 더 높다고 보고하여 더 넓은 심장대사 혜택을 시사합니다. GLP-1과 아밀린 활성을 단일 분자(예: 아미크레틴)에 통합하는 병행 프로그램은 차세대 다중 작용제 대사 약물을 가리킵니다.

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신장-보호 조사
세마글루티드는 이제 만성 신장 질환이 있는 제2형 당뇨병에 신장{0}}특이한 이점을 보여 주었으며, 이는 FLOW 시험에서 가장 분명하게 나타났습니다. 여기서 주 1회 치료는 약 3.4년의 중앙 추적 기간 동안-주 1회 치료로 50% 이상의 eGFR 감소, 신부전 또는 신장/심혈관 사망이라는 종합 평가변수를 위약 대비 약 24% 줄였습니다.{5}} 심혈관 및 모든{8}}원인으로 인한 사망률도 수치적으로 더 낮았는데, 이는 더 넓은 심신 효과와 일치합니다. 이러한 결과는 혈당 강하만으로는 설명될 수 없습니다. 체중 감소, 적당한 혈압 감소, 지속적인 알부민뇨 감소는 아마도 함께 작용할 것이며 신장 내 GLP-1 신호 전달은 여전히 ​​그럴듯한 메커니즘으로 남아 있습니다. 이러한 데이터를 바탕으로 2025년 규제 당국은 이 모집단의 "신장 질환 악화 및 심혈관 사망 위험을 줄이기 위해" 라벨을 확장하여 세마글루타이드를 SGLT2 억제제 뒤에 두는 것이 아니라 나란히 배치했습니다.
semaglutide peptide

 

 

FAQ

 

Q: 어떤 순도를 보장할 수 있나요?

A: 저희는 세마글루타이드에 대해 NLT 99.8%의 순도를 보장하며 요청 시 HPLC 크로마토그램 및 분석 보고서를 제공할 수 있습니다. Janoshik 또는 Chromate의 제3자-재시험 결과가 허용됩니다.

Q: 충분한 펩타이드 함량을 보장할 수 있나요?

답: 그렇습니다. 펩타이드 함량은 배치별로 제어됩니다. 바이알이 완전히 재구성되지 않은 경우 외부 재시험에서 사소한 차이가 발생할 수 있습니다. 완전한 용해를 보장하면 측정 오류가 최소화됩니다.

Q: 엔도톡신과 중금속을 관리하나요?

답: 물론이죠. 우리는 엄격한 내독소 관리를 시행하고 요청 시 내독소, 중금속 및 잔류 용매에 대한 내부 보고서를 제공할 수 있습니다.

Q: 배송 및 보관 요구 사항은 무엇입니까?

A: 국제 택배사(예: DHL/UPS/FedEx)를 통해 배송합니다. 수령 후, 반복적인 동결-해동 주기를 피하고 건조하고 빛으로부터 보호하여 -20도에서 보관하십시오. 전용/콜드 체인 경로가 필요한 경우-미리 알려주시기 바랍니다.

Q: 동물 연구나 임상 용도에 적합한가요?

A: 이 제품은 연구 전용(RUO)이며 사람에게 투여하거나 동물에게 직접 투여할 수 없습니다. 동물 연구의 경우 현지 윤리적 승인을 따르십시오. 방법론적 참고자료를 공유할 수 있지만 규정 준수 검토를 대체할 수는 없습니다.

Q: 품질 관리 시스템에 따라 운영되고 있습니까?

A: 우리는 GMP 원칙을 따르며 ISO 9001 인증을 받았습니다. 완전한 배치 기록이 유지됩니다. 추적성과 일관성을 보장하기 위해 MSDS와 내부 COA를 사용할 수 있습니다.

Q: 대량 가격 책정과 빠른 배송을 제공합니까?

답: 그렇습니다. 재고가 있는-상품은 일반적으로 영업일 기준 2일 이내에 배송됩니다. 대량 주문은 가격 협상이 가능하며 프로젝트 일정에 맞춰 유연한 배송 일정을 지원합니다.

 

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